Haciendo de la EA una enfermedad visible

La EA es una enfermedad invisible: es difícil para las personas que no la tienen imaginar lo que es la vida para los que la padecen. Así que Muévete Libremente, tuvo una idea - y nos solicitó ayuda.

 

A través de nuestras cuentas de Twitter e Instagram les preguntamos a ustedes que describieran los diferentes aspectos de su vida con espondilitis anquilosante. A continuación, tomamos sus palabras, imágenes añadidas y las colocamos juntas en este artículo.

 

Queremos hacer de la EA, una enfermedad visible. Porque en la medida en que más gente entienda la EA, más fácil se vuelve la vida para las personas que la padecen. Así que comparte este artículo con tus amigos y seres queridos si sientes que las imágenes hacen eco de tu vida con EA.

 

En primer lugar, nos preguntamos cómo definir la EA

tinman

La fatiga crónica, como es natural, fue un tema común

Pero había un montón de otros síntomas también

Escuchar cómo los que no padecen EA muestran sus conceptos erróneos sobre ésta, fue lo más destacado

Al igual que los mensajes sobre la actitud positiva ante la vida con EA

Y por último ... pensamos que este anuncia ayudó a resumir la vida con EA

 

Este artículo fue escrito por uno de los expertos residentes de MuéveteLibremente.com. Un sitio social que ayuda al conjunto de la comunidad con EA para: Aprender. Compartir. Inspirar. Discutir.

 

GLDEIM/RHEUM/0068

Puntualizando la EA, lo más pronto posible

Contando ovejas

Encuentre Apoyo

Asuma la EA con un ejército detrás suyo. Los grupos de apoyo a pacientes están ahí para celebrar con usted los buenos momentos y ayudarlo a levantarse de los malos. Ellos también son lugares grandiosos para obtener un consejo práctico sobre vivir con EA.

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