Muévete Libremente | Reporte de pacientes desde el ACR

Cada año, cientos de miles de profesionales de la salud - tal vez incluso sus propios médicos - asisten a reuniones médicas en todo el mundo. Estas reuniones anuales reúnen a las mentes más inteligentes en la industria para hablar sobre la investigación más emocionante, noticias y descubrimientos científicos. Suena interesante, ¿verdad?

Creemos que sí, por lo que estamos trayendo a tres personas increíbles que viven con espondilitis anquilosante (EA) y artritis psoriásica (APs) para que informen en vivo en una de las reuniones más importantes del mundo de los reumatólogos - la Reunión Anual de la Academia Americana de Reumatología (ACR) en San Francisco, California.

A partir de noviembre 6-11, más de 15.000 profesionales de la salud de más de 100 países se reunirán para discutir las últimas investigaciones y conocimientos en torno a la atención reumatológica. Y en caso de que no lo sepa, la EA es una enfermedad reumática, es decir, algunas de las sesiones abordarán los desafíos únicos que las personas que viven con EA enfrentan.

Presentando a los #Rheumers

Este año, no va a haber sólo profesionales de la salud en el ACR. Nuestros Rheumers estarán en el terreno, así, como informando en directo en nombre de Muévete Libremente y compartiendo toda la gran información y opiniones que vienen desde la ACR con nuestra comunidad global.

Interesado en la relación entre enfermedad reumática y problemas sexuales? ¿Qué hay de la influencia del sueño en su salud? Nuestros Rheumers estarán presentes en las sesiones sobre estos temas y otros más.

Este artículo fue escrito por uno de los expertos residentes en EstavidaconEA.com. Un sitio social, que ayuda al conjunto de la comunidad con EA a: Aprender. Compartir. Inspirar. Discutir.

¡Seguir a lo largo!

Nuestros #Rheumers empezarán a informar el viernes, 6 de noviembre, por lo que marquen sus calendarios y siguan la conversación en nuestro canales de Twitter e Instagram (en inglés), o buscando en el hashtag #Rheumers. ¿Tiene alguna pregunta para ellos? No dude en enviar un tweet o pomga un comentario en Instagram. Esperamos contar con su presencia en línea!

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Meet our #Rheumers

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Richard Howard ha vivido con EA por 26 años. Él es defensor de las personas que viven con EA, de hecho, fundó un grupo de soporte en Los Angeles, California, donde vive y trabaja como Director Ejecutivo de la Asociación Americana de Espondilitis Anquilosante. Richard es un esposo devoto, padre de dos niños, e incluso un instructor de Yoga certificado.

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Charis Hill es una defensora activa de la artritris y de enfermedades autoinmunes y crónicas. Ella fue diagnosticada con Espondilitis Anquilosante a comienzos del 2013, y ahora lidera la Asociación de Grupo de Soporte Americana de Espondilitis Anquilosante en Sacramento, California. Ella trabaja como recaudadora de fondos, planeadora de eventos y como valetparking de bicicletas en Los Defensores de Are de Bicicletas Sacaramento, también es modelo profesional.

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Leah Friedman ha estado viviendo con psoriasis por 25 años y con artritis psoriásica desde hace 3 años. Su mamá también tiene psoriasis y artritis psoriásica. Leah trabaja como gerente de edición en SIDEREEL.COM. Ella es una gran fan de los deportes de Filadelfia, y la poesía francesa.

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Asuma la EA con un ejército detrás suyo. Los grupos de apoyo a pacientes están ahí para celebrar con usted los buenos momentos y ayudarlo a levantarse de los malos. Ellos también son lugares grandiosos para obtener un consejo práctico sobre vivir con EA.

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