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En los últimos años, Internet y las redes sociales han cambiado la forma en que interactuamos, y unir a la gente nunca ha sido más fácil - creemos que es impresionante!
Esto es particularmente cierto para las personas con EA. La vida con una enfermedad crónica e invisible no es fácil, y se siente como si no importa cuán preparado esté, la EA puede venir y arruinar sus planes. Cuando no tiene a nadie con quien hablar, es especialmente frustrante.
La EA puede ser invisible, pero esto no significa que usted tiene que serlo, también. Esta es una de las razones por las que Muévete Libremente llegó a existir - para dar información útil y conectar a la comunidad con espondilitis.
Ahora, hemos visto que comparte sus pensamientos propios, ideas y experiencias - todos los cuales son únicos, pero relatables. ¿Qué ha estado diciendo en el 2015? Acá algunos de los tweets y mensajes importantes en #muevetelibremnete.
Ventile sus frustraciones - sólo aquellos compañeros con espondilitis podrían realmente entenderlo.
Usted habló sobre los malos momentos y las inevitables dudas
Usted compartió historias inspiradoras y positivas también
Y nosotros estamos felices de compartir, también
Compartir ayuda. Cada persona con EA es diferente, pero queremos ayudartes a sentirse unidos, no solitarios, así pueden continuar con su vida. Si Muévete Libremente ha encontrado aluna forma para ayudar, nuestro 2015 ha sido exitoso. Continúe tageando #muevetelibremente, y que venga el 2016!.
GLDEIM/RHEUM/052
Este artículo fue escrito por uno de los residentes expertos de muevetelibremente.com, un sitio social, que ayuda a la comunidad de personas EA a: aprender, compartir, inspirar y discutir.
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